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第三代试管婴儿


第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术:

PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。在胚胎植入前基因分析,诊断是否有异常,可筛查125种遗传疾病,包括非整倍体,单基因病和染色体易位等。移植健康胚胎,防止遗传病。因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康,同时还可用于染色体检测,PGS技术,即胚胎植入前染色体检测,抽取单个或多个细胞,筛查胚胎23对染色体的结构以及数目,是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期移植前检测方法。

第三代试管婴儿技术是目前世界上最先进的,在试管流程中受精卵培植成胚胎后,可以通过PGS/PGD技术进行基因筛查和诊断,选取最优质的胚胎移植,以降低自然流产率提高妊娠质量,实现优生优育。

如何区分

NGS

第三代试管婴儿

“Next-generation”sequencing technology,“下一代”测序技术,又叫高通量测序技术(High-throughput sequencing),以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志,在提供丰富遗传学信息的同时,还可以大大降低测序费用,缩短测序时间的二代基因测序技术。

NGS最主要的特征是高通量测序,能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组(染色体易位)等在内的多种基因改变,对PGS和PGD来说是一个工具。

PGD

Preimplantation Genetic Diagnosis,胚胎植入前遗传学诊断

靶向地检测胚胎是否携带某些单基因遗传病及染色体结构异常(倒位、异位等)

PGS

Preimplantation Genetic Screening,胚胎植入前遗传学筛查

与PGD采用的是相同的技术手段,又称“PGD全染色体非整倍体筛查”,检查胚胎染色体是否存在非整倍体。

PGT

Preimplantation Genetic Testing,胚胎植入前遗传学检测,包括PGT-A、PGT-M、PGT-SR。

PGT-A

Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies,用于检测的染色体是否存在非整倍体,相当于PGS;

PGT-M

Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects,检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因。相当于PGS中检测单基因病的那一部分;

PGT-SR

Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements,检测胚胎染色体是否存在结构异常,但仅限倒位、平衡易位,罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。

试管婴儿流程

01男女双方在3个月内完成指定项目检查(在国内)

女方检查项目:甲乙丙肝病毒五项,尿常规,血常规,凝血四项,梅毒艾滋,分泌物检查,性激素六项,AMH抗穆勒氏管激素,B超检测卵泡个数等

男方检查项目:血糖,血常规,甲乙丙肝病毒五项检查,梅毒艾滋,精液常规,生殖激素4项,染色体等

02促排卵:医生会诊判断客户身体情况,确定促排(促卵子发育)方案,促排期间3-4天医生会诊复查

03取精、取卵

男女双方同时进行

取卵日,男方取鲜精

为确保精液检查准确性,取精前应禁欲3-5天

04授精

实验室授精形成胚胎出报告

05培养培养

实验室培育胚胎5-7天发育成囊胚

06基因筛查

采用NGS技术的23对染色体诊断,男/女胚胎筛查胚胎

7-14天

07胚胎移植

移植前的可采取人工调理内膜或自然周期内膜

08抽血验孕

移植后第7天或第10天

09 怀孕待产

定期产检

  我们的优势

单基因疾病诊断

染色体异常检测

遗传病筛查

高妊娠率

低流产率

家庭平衡

成功率远高于国内

无需排队等待

第三代试管婴儿适合哪些群体

习惯(反复)性流产

IVF周期不成功(反复失败)

患者夫妇双方有遗传疾病

严重男性因素不育

高龄女性

不明原因不孕

优生优育意识

有特殊需求的群体

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